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Brochures d’information à l’intention des parents d’enfants présentant des variations des caractéristiques sexuelles
CP du CIA – Plan national pour l’égalité, contre la haine et les discriminations anti LGBT+ (2023-2026) : les personnes intersexes toujours marginalisées !
Le 10 juillet 2023, le gouvernement a publié son Plan national pour l’égalité, contre la haine et les discriminations anti LGBT+ (2023-2026). Le Collectif Intersexe Activiste– OII France a pris connaissance des mesures concernant directement ou indirectement les personnes intersexes.
Il faut d’abord mentionner que les formulations du plan sont inégales quant à l’inclusion des personnes intersexes, comprises dans un “+” de “LGBT+” qui disparaît dans les formulations “LGBTphobes/LGBTphobies/LGBTfriendly”. Nous demandons que ce point soit clarifié.
Seules 3 mesures concernent directement les personnes intersexes :
- Rappeler que dans la prise en charge des personnes présentant une variation des caractéristiques sexuelles, est garantie la présentation de toutes les options thérapeutiques, y compris l’abstention, et de leurs conséquences, par écrit dans un document signé par le médecin responsable et accompagné de l’ensemble des documents du dossier médical.
- Assurer l’accès à une information de santé dépathologisée à l’intention des personnes intersexes.
- Publier une circulaire d’application de la loi Bioéthique rappelant l’objectif du législateur de mettre fin aux mutilations des personnes intersexes.
Après la catastrophe en termes de droits humains que représentent la loi de bioéthique et son arrêté
(lire ici notre analyse), le gouvernement tente d’inverser la vapeur avec des “rappels”. Si l’intention,
bien que tardive, est louable, il suffit de constater que cette responsabilité incombe au Ministère de la
Santé pour connaître ses chances de réussite : nulles.
Nous regrettons par ailleurs la disparition dans ce nouveau Plan de tout soutien à la recherche sur les
questions intersexes, pourtant indispensable aux luttes contre les discriminations, en particulier les
enquêtes associatives.
Nous relevons également avec déception le non-renouvellement dans ce nouveau Plan du soutien aux évènements spécifiques sur les questions intersexes. Seuls les Marches des Fiertés et le 17 mai sont mentionnés : or la Quinzaine de Visibilité Intersexe (26 octobre-8 novembre) est un moment-clé de sensibilisation qui doit perdurer et donc être soutenu à la fois médiatiquement, financièrement et politiquement.
Ce nouveau Plan est en outre une occasion manquée d’introduire la reconnaissance des caractéristiques sexuelles comme critère de discrimination.
Enfin, nous nous interrogeons sur les moyens mobilisés pour les nombreuses formations professionnelles annoncées dans le plan. Quelle place et quelle enveloppe pour les formations à
l’intersexophobie, et leur intégration dans les formations et ressources existantes ? Qui pourra
garantir la qualité de ces formations en dehors de tout contrat avec la seule association par et pour
les personnes intersexes en France ?
Pour conclure, nous invitons le gouvernement, dans le cas des violences intersexophobes, à rapprocher les mesures 4 et 10 : Identifier et répertorier les lieux d’agression LGBTphobes pour y renforcer la protection des personnes et Former les professionnels de santé aux enjeux d’inclusion et de lutte contre la haine anti-LGBT+ et nous rappelons que les cadres médicaux sont toujours aujourd’hui en France le principal espace de violences physiques et sexuelles à l’encontre des personnes intersexes.
Le Collectif Intersexe Activiste – OII France
CP – Le Collectif Intersexe Activiste – OII France salue la sortie de l’ouvrage Intersexes : du pouvoir médical à l’autodétermination
Le Collectif Intersexe Activiste – OII France se réjouit de la sortie du livre Intersexes : du pouvoir médical à l’autodétermination , écrit par Michal Raz en collaboration avec Loé Petit. Ce livre, longtemps attendu, répond à un besoin crucial d’information du grand public et de vulgarisation des études intersexes.
Les personnes intersexes vivent des violences sociales, et souvent médicales, en raison de leurs caractéristiques sexuelles qui ne correspondent pas aux normes binaires arbitraires de notre société.
Le parcours intersexe est souvent un parcours d’isolement et de solitude, de honte et de secret. Dans cette situation, un tel ouvrage est précieux notamment parce qu’il permet de mettre à plat et en mots la dimension collective de l’expérience intersexe : via le rappel des processus historiques de pathologisation, via les témoignages personnels, via les statistiques et les études, et via la présentation des mobilisations intersexes.
L’Histoire intersexe, encore méconnue et négligée, est une partie vitale de notre mémoire et de notre culture communautaires. Il est absolument nécessaire que les personnes intersexes aient accès à ce lien avec le passé : il faut savoir comment, quand et pourquoi s’est mise en place la systématisation de la prise en charge, car l’historiciser c’est aussi en fragiliser l’évidence.
Le recours à des témoignages personnels (quatre de personnes intersexes, un de parents, en introduction de chaque chapitre) permet d’incarner et d’humaniser les faits qui sont décrits dans l’ouvrage. Ces témoignages émanent de contextes et d’époques différents et enrichissent les perspectives sur les façons de vivre l’intersexuation.
L’essai présente aussi, de façon rigoureuse, l’état des connaissances sur les études intersexes : la réalité des actes médicaux, les tentatives d’éradication des traits intersexes des enfants, et les effets délétères de ces violences et de la stigmatisation de leurs corps sur la santé physique, sexuelle et mentale, et sur les relations familiales et amoureuses des personnes intersexes.
Enfin, l’ouvrage retrace précisément l’Histoire et l’actualité des mobilisations intersexes, sans en cacher les tensions et les débats, et en mettant en avant leurs victoires et leurs soutiens institutionnels croissants. Pour toute personne s’intéressant aux droits intersexes et/ou aux mouvements sociaux, cette dernière partie est passionnante. Elle permet de replacer les personnes intersexes comme acteurices, et à ne pas les renvoyer uniquement à une position de victimes.
Le Collectif Intersexe Activiste – OII France salue l’effort considérable déployé par Michal Raz et Loé
Petit pour fournir un regard éclairant et nuancé sur l’intersexuation et ses enjeux. Cette publication importante et accessible contribuera à combler le manque de ressources sur le sujet et à sensibiliser
le grand public aux droits des personnes intersexes.
Le livre Intersexes : du pouvoir médical à l’autodétermination est désormais disponible pour les
commandes en librairie et en ligne.
Pour accompagner ce communiqué, nous partageons notre Kit Médias qui reprend des définitions,
chiffres et images.
Le Collectif Intersexe Activiste – OII France